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Sua localização: Brasil​​ - São Paulo - Indústria --NIMGENETICS

  • Empresa: NIMGENETICS

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  • Setor / Indústria: Laboratório

  • Endereço: Rua Elvira Ferraz nº 250 Cj. 211 Itaim, São Paulo SP, 04552-040 Brazil

  • E-mail:

  • Categoria da empresa:

  • Número De Empregados:

  • Endereço Do Site:

  • Última atualização: 2026-03-23

CNPJ:

Faturamento:

Sobre a Empresa：

A NIMGenetics fornece serviços avançados de genômica, transcriptômica, bioinformática e caracterização de linhas celulares, aproveitando tecnologias e experiência NGS, unicelulares e arrayCGH para apoiar a indústria biofarmacêutica, CROs e pesquisadores acadêmicos. Com a recente compra da Gene Predictis SA na Suíça, também incluímos análises de microbiologia molecular, desenvolvimento de pontuações de risco poligênico, plataforma de genotipagem e testes de diagnóstico. possibilidade de projetar matrizes de genotipagem personalizadas e validadas com base em nosso DNAtek, desenvolvimento de diagnóstico in vitro e farmacogenética. Na NIMGenetics, nos orgulhamos da velocidade, dos preços competitivos e dos serviços de P&D personalizados que podemos oferecer aos nossos parceiros. Além disso, a NIMGenetics torna-se a primeira empresa de diagnóstico genético humano do mundo a ser certificada como B Corp, credenciando assim a geração de impacto social e ambiental positivo através da sua atividade. Integramos as mais modernas tecnologias com um pipeline desenvolvido internamente para análise genômica, aplicando ferramentas próprias de bioinformática, Inteligência Artificial (IA), Machine Learning (ML) e um grande banco de dados genético proprietário. Além disso, as relações clínicas da NIMGenetics, nos principais hospitais e clínicas, bem como o nosso repositório de dados de genómica clínica, tornam-nos um parceiro especialmente interessante para apoiar projetos de I&D desde as primeiras descobertas e fases pré-clínicas até ensaios clínicos e diagnósticos complementares (CDx). A NIMGenetics oferece serviços de apoio à investigação e desenvolvimento, tais como: sequenciação completa do genoma e exoma, expressão genética (RNASeq, perfil de célula única e metilação), bibliotecas químicas codificadas em ADN, genómica para terapia celular e genética, mapeamento óptico do genoma, efeitos fora do alvo CRISPR, análise de integração de vectores virais, análise de bioinformática, uma base de dados genómica crescente de populações sub-representadas da Península Ibérica e da América Latina, e projetos de consultoria de P&D sob medida. Apoiamos investigadores em Oncologia, Doenças Raras, Medicina Regenerativa, Doenças Neurodesenvolvimentais e Neurodegenerativas, Ginecologia e Medicina Reprodutiva, Gastrointestinal, Microbioma e uma grande variedade de outras áreas de investigação.

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